DGP en 5 cromosomas (X, Y, 13, 18, 21):
– (X, Y) Selección de género
– (13) Síndrome de Patau
– (18) Síndrome de Edwards
– (21) Síndrome de Down
DGP en 9 cromosomas (X, Y, 13,15,16,17,18,21,22):
– Además: (15, 16, 17, 22): síndromes que causan embarazo congelado o aborto involuntario entre otras afecciones (síndrome de Angelman, síndrome de Prader-Willi (SPW), idic (15), Trisomía 16, Síndrome de Li-Fraumeni, etc.)
DGP en 11 cromosomas (X, Y, 13,15,16,17,18,21,22,23 y 24): diagnóstico del genotipo del embrión respecto a la presencia o no del alelo causante de una enfermedad o de la alteración cromosómica que llevan los progenitores. Se recomienda la realización del DGP 24 cuando una pareja tiene una enfermedad diagnosticada que puede heredar a sus descendientes.